Trombocitopatitë janë çrregullime që ndikojnë në funksionin e trombociteve. Shpesh, kjo do të thotë se ato janë të trashëguara dhe gjenetike. Shumë nga këto çrregullime ndodhin vetëm në raca shumë specifike për shkak të shkakut të tyre gjenetik. Ndonjëherë, testet gjenetike janë të disponueshme për të ndihmuar mbarështuesit të parandalojnë kalimin e këtyre çrregullimeve. Megjithatë, ata shpesh nuk kanë shërim.
Trombocitopatitë janë shumë më pak të zakonshme sesa çrregullimet e fituara të trombociteve, megjithëse të dyja nuk duhen ngatërruar. Çrregullimet e fituara nuk janë të pranishme në lindje dhe përkundrazi "fitohen" diku në jetën e qenit. Këto zakonisht nuk janë gjenetike dhe ndonjëherë mund të kurohen, në varësi të shkakut themelor.
Ekziston gjithashtu një grup çrregullimesh të lidhura ngushtë që ndikojnë në numërimin e trombociteve, të cilat shpesh kanë të njëjtat simptoma dhe janë të grumbulluara në të njëjtën kategori – edhe pse teknikisht nuk janë trombocitopati.
Në këtë artikull, ne do t'i hedhim një vështrim trombocitopative që janë të zakonshme tek qentë, si dhe disa çrregullime kongjenitale që ndikojnë në numrin e trombociteve në mënyrë specifike.
Makrotrombocitopeni trashëgimore
Kjo sëmundje shfaqet veçanërisht në Cavalier King Charles Spaniels. Është një çrregullim gjenetik i trombociteve që prek rreth 50% të të gjithë qenve të kësaj race. Megjithatë, në përgjithësi është beninje dhe nuk i shkakton qenit ndonjë problem. Nuk lidhet me gjininë, moshën, ngjyrën e palltos ose ndonjë shënues tjetër të identifikueshëm. Ky çrregullim zbulohet shpesh gjatë analizave të tjera të gjakut, por zakonisht nuk përbën një rrezik të konsiderueshëm për qenin.
Në vend të kësaj, numri i reduktuar i trombociteve në testin e gjakut mund të jetë shqetësues dhe mund t'i shtyjë veterinerët të kërkojnë një arsye alternative. Zakonisht, kjo çon në një numër testesh që kthehen normale. Kjo mund të jetë shqetësuese për pronarët e qenve dhe e shtrenjtë. Përfundimisht, qeni diagnostikohet me këtë çrregullim beninj.
Nuk ka trajtim për këtë çrregullim, por qeni juaj me të vërtetë nuk ka nevojë për një të tillë pasi nuk ka asnjë anë negative për të pasur këtë sëmundje.
Hematopoeza ciklike
Hematopoeza ciklike prek vetëm qentë Grey Collie. Kjo sëmundje është recesive, kështu që të dy prindërit duhet të jenë bartës për të kaluar sëmundjen te këlyshët. Këta qen zhvillojnë neutropeni, që do të thotë se ata kanë një nivel të ulët të neutrofileve në gjakun e tyre. Këto ndihmojnë në koordinimin e përgjigjes inflamatore kundër patogjenëve dhe janë një lloj i qelizave të bardha të gjakut. Pa to, trupi është më i prirur ndaj infeksioneve dhe e ka më të vështirë të luftojë infeksionet.
Me këtë çrregullim të veçantë, nivelet më të ulëta të neutrofileve ndodhin çdo 10 deri në 14 ditë – jo gjatë gjithë kohës. Simptomat e kësaj sëmundjeje do të shfaqen për rreth 2 deri në 4 ditë. Pas kësaj, ato zhduken ndërsa neutrofilet tërhiqen dhe fillojnë të qarkullojnë përsëri në gjak.
Kjo është referuar edhe si sindroma “gri collie”, pasi shfaqet vetëm në collie që janë gri. Këta këlyshë do të rriten me një shtresë argjendi dhe shpesh kanë mungesë rritjeje në krahasim me shokët e tyre të mbeturinave. Ata gjithashtu mund të zhvillojnë dobësi dhe të mbeten prapa në momentet e zhvillimit. Vdekja zakonisht ndodh brenda 2 deri në 3 vjet, zakonisht për shkak të një infeksioni që trupi nuk është në gjendje ta luftojë.
Simptomat
Këlyshët e prekur janë të lehtë për t'u identifikuar sepse kanë një shtresë të veçantë gri që i dallon ata nga bashkëmoshatarët e tyre. Këlyshët nuk do të zhvillohen siç duhet dhe do të fillojnë të tregojnë shenja dobësie. Në moshën rreth 8 deri në 12 javë, simptomat do të fillojnë të shfaqen çdo 10 deri në 14 ditë.
Zakonisht, këto simptoma janë rezultat i një infeksioni që qeni nuk mund ta luftojë. Temperatura, diarreja, dhimbjet e kyçeve, humbja e oreksit, letargjia dhe simptoma të ngjashme janë të zakonshme. Shpesh ndodhin infeksione bakteriale të përsëritura dhe do të rriten çdo dy javë ose më shumë.
Përfundimisht, qeni do të zhvillojë simptoma më të këqija, të shkaktuara zakonisht nga infeksione të përsëritura. Anemia, pneumonia, dështimi i mëlçisë dhe dështimi i veshkave ka të ngjarë të ndodhin kur qeni është rreth 2 deri në 3 vjeç. Shpesh ndodh vdekja e parakohshme.
Shkaku
Për fat, kjo sëmundje është studiuar shumë, kështu që është identifikuar shkaku themelor i saj. Hematopoeza është procesi që formon qeliza të reja të gjakut në palcën e eshtrave. Kjo sëmundje shkakton një ndërprerje në këtë proces rreth çdo dy javë. Kjo ka të ngjarë të shkaktohet nga një përçarje në qelizat burimore, të cilat krijojnë qelizat e gjakut. Kjo bën që sasia e qelizave të caktuara të luhatet në qarkullimin e gjakut.
Kur neutrofilet arrijnë nivele më të ulëta, qeni shpesh zhvillon simptoma të një infeksioni, pasi qeni nuk është në gjendje të luftojë kundër infeksioneve. Nivelet e ulëta të trombociteve mund të shkaktojnë probleme me gjakderdhjen, por këto simptoma zakonisht nuk ndodhin nëse qeni ka një plagë.
Studimet kanë treguar se kjo sëmundje shkaktohet nga një gjen recesiv. Të dy prindërit duhet ta kalojnë këtë gjen tek këlyshët e tyre që të shkaktojë këtë problem. Transportuesit nuk shfaqin asnjë simptomë. Megjithatë, ata mund ta kalojnë gjenin.
Diagnoza
Diagnostifikimi i kësaj sëmundje zakonisht ndodh kur qeni është shumë i ri. Zakonisht, kur këlyshi tregon një shtresë të veçantë gri dhe mungesë rritjeje, së shpejti pason një diagnozë. Testet e gjakut mund të merren për të matur luhatjet në numërimin e qelizave të gjakut. Numërimi i gjakut mund të duhet të bëhet çdo disa ditë për dy javë për të dalluar rënien e niveleve të neutrofileve.
Megjithatë, disa veteriner mund ta anashkalojnë këtë pjesë fare nëse mendojnë se këlyshi është dukshëm i prekur nga sëmundja.
Trajtim
Trajtimi zakonisht ka natyrë mbështetëse. Qenit mund t'i jepen antibiotikë të rregullt gjatë episodeve të niveleve të ulëta të neutrofileve. Kjo mund t'i ndihmojë ata të mbijetojnë më gjatë me sistemin e tyre imunitar të komprometuar.
Pa këtë trajtim, këlyshët zakonisht vdesin brenda gjashtë muajve, zakonisht për shkak të një infeksioni nga i cili ata nuk ishin në gjendje të mbroheshin. Qentë shumë anemikë mund të kenë nevojë për transfuzion të gjerë gjaku.
Terapia gjenetike ndonjëherë përshkruhet. Kjo përfshin injeksione që mund të rrisin prodhimin e neutrofileve. Barna të tjera mund të kenë një efekt të ngjashëm dhe mund të përdoren së bashku me trajtime të tjera.
Shërimi i vetëm për këtë sëmundje është transplantimi i palcës kockore nga një qen i shëndetshëm, mundësisht nga një qen i lindur. Megjithatë, kjo është jashtëzakonisht e shtrenjtë.
Parandalimi
Mënyra e vetme për të parandaluar këtë sëmundje është të siguroheni që mbartësit të mos edukohen së bashku, pasi ekziston mundësia që këlyshët e tyre të trashëgojnë dy nga gjenet e prekura. Testimi i ADN-së është i disponueshëm për të siguruar që të dy prindërit nuk janë bartës para riprodhimit. Prejardhja e çdo qeni duhet të përditësohet ndërsa bëhet testimi. Prandaj, e vetmja mënyrë se si një qenush mund të infektohet është përmes mbarështimit të papërgjegjshëm.
Qentë që mbartin gjenin me gjasë duhet të hiqen nga stoku i mbarështimit për të parandaluar shfaqjet e mëtejshme të kësaj sëmundjeje. Përfundimisht, kjo sëmundje mund të mos ekzistojë më me mbarështim të kujdesshëm.
Sëmundja Von Willebrand
Ky është çrregullimi më i zakonshëm i trashëguar i gjakderdhjes tek qentë. Karakterizohet nga një mangësi specifike në trombocitet proteinike që duhet të ngjiten në trombocitet e tjera dhe të mpiksen. Pa proteinën, qeni mund të ketë trombocitet, por ata nuk do të jenë në gjendje të bëjnë punën e tyre.
Ky është një çrregullim gjenetik. Prandaj, është më e zakonshme në racat specifike që duket se janë bartës të sëmundjes. Doberman Pinschers janë më të prekurit nga kjo sëmundje, ku 70% e qenve janë bartës të kësaj sëmundjeje. Për fat të mirë, shumica e Doberman Pinschers nuk shfaqin simptoma të kësaj sëmundjeje. Zakonisht kanë një formë shumë të lehtë të sëmundjes në krahasim me racat e tjera.
Scottish Terriers dhe Shetland Sheepdogs janë gjithashtu të prekur, por shumë lehtë. Chesapeake Bay Retrievers dhe skocez Terriers kanë më shumë gjasa të kenë një formë të rëndë të kësaj sëmundjeje.
Simptomat
Shumë qen me vWD nuk shfaqin kurrë simptoma të kësaj sëmundjeje. Të tjerë mund të rrjedhin gjak rastësisht nga hunda, fshikëza dhe mukoza e gojës. Gjakderdhja e zgjatur ndonjëherë ndodh pasi qentë përjetojnë një plagë. Kjo mund të ndodhë edhe pas operacionit. Ndonjëherë, asnjë anomali nuk vërehet derisa qeni i nënshtrohet një operacioni, i cili shpesh është ose sterilizimi ose sterilizimi.
Në thelb, simptomat e kësaj sëmundjeje janë gjakderdhja e tepërt, e cila mund të ndodhë me ose pa ndonjë traumë të dukshme.
Diagnoza
Kjo gjendje zakonisht diagnostikohet me një ekzaminim të mukozës bukale në zyrën e veterinerit. Nëse qeni rrjedh gjak të tepërt gjatë këtij testi, atëherë mund të ngrejë dyshimin e veterinerit se ka një çrregullim të koagulimit, veçanërisht nëse raca është një rrezik i njohur.
Nëse ky test del pozitiv, veterineri shpesh do të kërkojë një test gjaku për të përcaktuar sasinë e saktë të faktorit van Willebrand të pranishëm, i cili mund të përcaktohet me saktësi përmes testeve laboratorike. Nëse ky test del pozitiv, atëherë qeni diagnostikohet me sëmundjen.
Disa qen nuk përjetojnë asnjë simptomë deri më vonë në jetë, kështu që një negativ në një test të hershëm nuk do të thotë domosdoshmërisht se qeni nuk është i prekur. Disa qen mund të testohen disa herë përpara se testi të kthehet pozitiv.
Reduktimi i rrezikut të një qeni
Ka disa masa paraprake që mund të merren për të reduktuar rrezikun e përgjithshëm të një qeni për gjakderdhje kur ata kanë këtë sëmundje. Për shembull, medikamente të caktuara mund të ndikojnë në numërimin ose funksionin e trombociteve, gjë që mund ta përkeqësojë gjakderdhjen për qentë e prekur. Ndonjëherë, mjekimi është treguar se rrit gjakderdhjen tek njerëzit me këtë sëmundje, por jo tek qentë. Vlerësimet e rrezikut-shpërblimit duhet të bëhen përpara se të përshkruani ndonjë nga këto medikamente. Ndonjëherë, qeni thjesht ka nevojë për këto ilaçe potencialisht të rrezikshme.
Tek njerëzit, stresi emocional është treguar se shkakton komplikime dhe gjakderdhje. Sigurisht, kjo është e vështirë të përcaktohet tek qentë. Sidoqoftë, mund të mendoni të mbani stilin tuaj të jetesës pa stres dhe të jeni të kujdesshëm me ngjarjet potencialisht stresuese, si festat dhe udhëtimet. Monitoroni qenin tuaj nëse ndodh ndonjë nga këto ngjarje stresuese.
Trajtim
Në një situatë urgjente, një transfuzion gjaku mund të jetë i nevojshëm për të stabilizuar një pacient me gjakderdhje, pasi trombocitet në gjakun e transfuzuar nuk do të preken. Ndonjëherë, nëse gjaku mblidhet posaçërisht për qentë me vWD, qeni dhurues mund të trajtohet me një ilaç që rrit nivelin e faktorit van Willebrand në gjakun e tyre, gjë që mund të ndihmojë më tej qenin marrës.
Disa qenve me vWD mund t'u jepen barna që rrisin sasinë e faktorit van Willebrand në gjakun e tyre. Megjithatë, suksesi me këtë ndryshon shumë. Disa qen nuk preken fare nga këto barna, ndërsa mund të jetë gjithçka që të tjerët kanë nevojë. Megjithatë, nuk rekomandohet përdorimi i rregullt i këtij ilaçi, pasi nuk është studiuar për përdorim afatgjatë dhe shpesh është i shtrenjtë.
Trombopatia e qenit
Kjo gjendje është identifikuar në Basset Hounds. Trashëgimia është e ndërlikuar, por recesive. Të dy prindërit duhet të kalojnë gjenin që këlyshët të preken. Këta qen shpesh përjetojnë shumë nga të njëjtat simptoma si qentë me vWD. Megjithatë, ata kanë numër normal të trombociteve dhe faktorin van Willebrand.
Për të diagnostikuar këtë sëmundje, kërkohet një test i specializuar i funksionit të trombociteve. Për shkak se kjo sëmundje është më e dukshme në basset Hounds, ajo zakonisht nuk konsiderohet në racat e tjera derisa të gjitha sëmundjet e tjera të mundshme janë marrë parasysh.
Glanzmann Thrombasthenia
Glanzmann Trombasthenia është një sëmundje që ndikon në grumbullimin e trombociteve. Kjo e pengon qenin të mpikset siç duhet, gjë që mund t'i shkaktojë gjakderdhje të tepërt. Trombocitet duhet të "agregohen" (aka ngjiten së bashku) në mënyrë që të mpiksen. Qentë me këtë sëmundje nuk mund ta bëjnë këtë siç duhet.
Kjo çon në mavijosje të lehtë, gjakderdhje të tepërt nga mishrat e dhëmbëve dhe nga thonjtë shpejt pas prerjes së thonjve. Kjo është një sëmundje e vështirë për t'u diagnostikuar, pasi ata nuk shfaqin domosdoshmërisht simptoma derisa të lëndohen. Qentë mund të kalojnë mjaft kohë përpara se të diagnostikohen – ata thjesht mund të mos jenë në gjendje të rrjedhin gjak të tepërt.
Testet gjenetike mund të bëhen për të diagnostikuar këtë sëmundje dhe për të parandaluar që dy bartës të shumohen së bashku.
Parandalimi është kyç në këtë sëmundje. Ju duhet të zvogëloni gjasat e gjakderdhjes së qenit tuaj dhe të informoni veterinerin tuaj përpara se t'i nënshtrohen ndonjë operacioni.
Mendimet e fundit
Trombocitopatitë variojnë nga krejtësisht beninje deri te jashtëzakonisht serioze. Shumë nga këto kushte janë gjenetike dhe nuk mund të kurohen. Shumë prej tyre ndodhin vetëm në raca të caktuara, megjithëse disa prej tyre janë shumë të gjerë. vWD është një nga më të zakonshmet, megjithëse mund të ketë shkallë të ndryshme të ashpërsisë. Jo të gjithë qentë me këtë gjen preken, megjithëse teknikisht e kanë sëmundjen.
Të punosh me veterinerin tuaj është thelbësore për çdo qen që ka çrregullime të gjakderdhjes. Ekzistojnë trajtime të ndryshme në varësi të sëmundjes specifike që prek qenin.
